Обновлено: 21.07.2025, 21:55 (АСТ)

08.07.2025, 17:32

В ЕАЭС оптимизировали процедуру регистрации медизделий


Минск. 8 июля. ИНТЕРФАКС - Совет Евразийской экономической комиссии на заседании утвердил изменения Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, сообщила во вторник пресс-служба ЕЭК.


Для получения полных текстов публикаций воспользуйтесь платной подпиской.

















Архив рубрики

Пресс-центр




Error message here!

Show Error message here!

Close